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通道載玻片內細胞培養方法介紹
點擊次數:3544 發布日期:2019-4-22  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
 
本應用簡報說明了如何在細胞培養微通道內生長貼壁細胞。將描述細胞接種,培養基交換和光學性質。另外,顯示了細胞培養通道和標準開放孔格式之間的主要差異。
 
為了顯示細胞接種和μ-Slide處理,使用μ-Slide VI 0.4進行演示。像通常方法一樣制備細胞懸液(例如3×105細胞/ ml)并將30μl加到通道中。將移液管尖端放在通道的入口上,并如圖所示指向通道。快速分配并填充整個渠道。
細胞附著后,如上圖所示,將60μl無細胞培養基填充到每個通道中。注意避免氣泡。如果在細胞粘附后進行填充步驟,則不會將細胞沖洗出通道。如果您想在細胞接種后立即填充通道,請小心移液。
 
μ-Slide VI 0.4在顯微鏡觀察時已充滿細胞和培養基。
 
填充μ-Slide VI 0.4的Luer儲液孔。
 
2.培養基交換
a.連續介質交換 - 推薦使用
對于連續介質更換,首先從儲存器中移除舊介質。然后,將適量的新鮮培養基加入一個儲液器中,同時從另一個儲液孔中吸出。小心使用細胞培養移液器。我們建議體積至少是通道容積的3倍。重新填充儲液器。
 
連續交換介質體積為3倍的介質。
 
b.完全的培養液交換 - 僅適用于昂貴的液體
 
如果僅僅更換通道內液體,請先清空通道。然后,將移液管尖端放在通道入口上,并小心地將液體從通道中吸出。使用細胞培養移液器徹底清除所有液體。為了重新填充通道,將通道容量的新鮮介質直接注入通道。避免產生氣泡。重新填充兩邊的蓄液孔。
 
完全清空通道可能導致重新填充后形成氣泡。
 
通道和儲存孔液體完全替換。
 
 
3.通道載玻片與多孔載玻片
在下面部分,我們將μ-Slide VI 0.4(細胞培養通道)的特性與μ-Slide 8孔(開放格式)進行比較。
 
對于接種細胞,主要差異是結構內部液體的高度。兩個系統的小區域部分如下所示。μ-Slide VI 0.4通道內部底部和頂部之間的距離為400μm。填充的μ-Slide 8孔載玻片沒有頂部結構。在8孔載玻片里面,培養基約為0.3毫,通道載玻片比開放格式8孔載玻片薄7.5倍。
 
對于細胞接種,必須應用不同的細胞密度以在表面上獲得相同量的細胞。在該示例中,目標是接種25個細胞/單位面積。由于μ-Slide 8孔內液體的高度是7.5倍,因此應用的細胞濃度必須低于相同的因子。
 
 
基于不同高度的液體內部μ-Slide VI 0.4和μ-Slide 8孔。在上面的例子中,相同的生長區域和細胞數量但不同的體積導致所需的細胞濃度不同。
 
 
為了獲得相當程度的融合,我們建議使用3 ... 7 x 105細胞/ ml(μ-Slide VI 0.4)和4 ... 9 x 104細胞/ ml(μ-Slide 8孔)。這是兩個幾何形狀之間相同的~7.5倍。細胞粘附后,每單位面積的細胞數相同。
 
由于不同的高度,不同的細胞濃度產生相同等級的細胞聚合。
 
4.通道μ-Slide的優點
與標準開孔格式相比,通道載玻片具有很強的優勢。
 
a.相差顯微成像效果更好
通道幾何結構很方便使用相差顯微鏡,因為沒有凹液面的影響,整個生長區域可以用相差技術觀察。
 
與開放式多孔載玻片不同,通道載玻片不會干擾相差顯微鏡的光束路徑,從而獲得更好的相差效果。
 

開放式多孔培養板(圖a,圖b):凹液面影響了了相差效果。只有中心部位能提供高質量的對比度。
 
通道式載玻片(圖c,圖d):在通道幾何結構中,光束路徑始終對齊。整個視野都可以提供高質量的相差顯微鏡成像。
 
 
b.細胞分布均勻
 
在通道中,因為邊緣效應小,貼壁細胞的同質性要好得多。
 
下面的顯微圖像,相差(a)和熒光(b)模式中顯示了開放孔(1-3)中細胞分布的不均勻性和細胞培養通道(4-6)中的同質性。
 
1     開放式多孔載玻片,邊緣位置成像
2     開放式多孔載玻片,隨機位置成像
3   開放式多孔載玻片,中心部分
4     通道載玻片,邊緣位置成像
5     通道載玻片,隨機位置成像
6   通道載玻片,中心位置成像
 
 
來源:廣州科適特科學儀器有限公司
聯系電話:020-38102730
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